新萄京娱乐-棋牌官网登录-娱乐网址app 新萄京器材 检验员在检验抽检的眼镜质量时,血凝和血凝抑制试验可以鉴定病毒、检测血清中的抗体水平

检验员在检验抽检的眼镜质量时,血凝和血凝抑制试验可以鉴定病毒、检测血清中的抗体水平

发布时间:17-03-02 13:47分类:行业资讯 标签:眼镜,选择眼镜需要的知识学问
我国眼镜产量占到总产量的七成,利润却只占全球的15%左右。2012年*质检总局组织眼镜类产品抽查,结果不合格率近一成。选择眼镜有讲究,检验眼镜的质量也有大学问。怎么检测眼镜质量呢?要使用主要的仪器是透光仪,北京熙缜隆博环保科技有限公司是代理销售国内外品牌仪器的,公司成立于2008年,有着丰富的销售经验,*的技术支持和售后服务,欢迎您前来咨询,请致电010-68940148。检测眼镜的质量怎么样,眼镜得住进
“豪华病房”来做个全面体检。在青岛市眼镜检测中心里,检验眼镜的机器10多台检测仪器呢,它们占据了50多个平方米的空间。青岛市眼镜检测中心是山东省规模*大的眼镜检测机构之一。中心每年要承担对全市眼镜加工行业的产品定期监督检查,在3·15、5月20日质量日,还有9月份的实验室开放日当天,他们还要免费给市民检测和维修眼镜,一年下来,要检测1500多个批次的眼镜。抽查的眼镜质量高是因为有检验员在现场看着,市民送检的眼镜质量差一些,要么是眼镜店偷梁换柱,要么是眼镜店加工时太过粗心导致的。据介绍,定期监督检查的眼镜要检测的16个项目包括顶焦度,也*是大家所俗称的度数,此外还有散光度、瞳距、光学中心垂直互差、装配质量等。除了常规的16个项目检测外,还可以检测镜片的强度、镜架的耐腐蚀性等“偏门”项目。总之全套下来,一副眼镜闯完18道检测关,需要两天的时间。检验员在检验抽检的眼镜质量时,有一个原则要进行无损检验,检验完毕后,抽检样品还要送回检测单位。不同的镜片,光谱曲线也是不同的,好比是人体的基因各不相同一样。光谱曲线是测量光线的通过量,也*是镜片的透射比。透射比值越高透光性能越好,清晰度也*越高。能够透过镜片的光线有三种,其中波段380纳米到780纳米之间的是可见光,透过的越多越好,一般的透光率要大于80%。第二种光是紫外UV-B波段(280纳米315纳米),透过的越少越好,*标准的透射比要求统一为1%。第三种光是紫外UV-A波段(315纳米—380纳米),*标准是1%到10%之间。3D眼镜是利用光在不同颜色下通过性不同做的特殊眼镜,目前*尚未有检验标准。隐形眼镜因为材质比较软,如何检验在国际上都是个难题,现在也检验不了。小眼镜里藏着这么多学问,市民配制眼镜时,应该注意哪些问题呢?又该怎样来配制一份适合自己的眼镜呢?现在给大家支几招。现在市民配制眼镜有一些误区,主要是要高折射率的,要求超薄镜片,即使是同折射率的镜片,厚度也是不一样的;还有的忽略了透射比,普通眼镜片也是可以遮挡紫外线的。市民配制眼镜应尽量选择一定规模的眼镜店,还可以看看店家的验光师、配镜工是否有职业资格证,选择眼镜产品时应注意索要镜片产品包装、查看镜架吊牌信息,选择适合自己的产品。北京熙缜隆博环保科技有限公司致力于发展与客户及分销渠道系统的密切合作,实现共赢的良性循环。同时,我们将站在信息的*前站,传递国内外*进的检测、试验。欢迎新老客户前来光顾!

发布时间:17-03-02 13:56分类:技术文章 标签:禽流感,检测禽流感病毒的方法
2013年3月份,“H7N9”在上海和安徽率*发现,随后在江苏,浙江传播蔓延。生物学家已经检测出这种病毒的结构确认其毒株了。北京熙缜隆博环保科技有限公司代理的仪器会成为您的*,欢迎有意购买者拨打公司热线电话010-68940148。一、单链构型多态性(SSCP)作为检测基因变异的手段已得到广泛应用,其原理是单个核苷酸的置换引起DNA单链构象改变,在非变性电泳中足以导致泳动率变化。二、血清学检测2.1病毒中和试验(NT)
作为经典方法,病毒中和实验操作繁琐、耗时、费料,临床几乎不用。2.2血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验AIV
能够与鸡红细胞发生凝集现象,这种红细胞凝集现象又可被特异性免疫血清所抑制,即红细胞凝集抑制试验。血凝和血凝抑制试验可以鉴定病毒、检测血清中的抗体水平。用抗不同血凝素的抗血清,由血凝抑制试验来确定HA亚型。2.3神经氨酸酶抑制(NI)试验微量神经氨酸酶(NA)抑制剂抑制NA的活性,并以半抑制浓度IC50鉴定NA亚型。该方法成本低,适于大规模地应用。2.4琼脂凝胶扩散试验(AGP)
用于检测AIV共同抗原核蛋白或基质蛋白。由于所有的AIV
都具有型特异性共同抗原,用一种AIV的抗原或抗血清*可对所有AIV
的抗体或抗原进行鉴定。免疫双向扩散及免疫电泳中以沉淀线判定可以定性,免疫单辐射扩散试验可以定量。2.5免疫荧光技术(IFT)
将抗原或抗体标记上荧光素,再进行抗原抗体反应。*早用于流感病毒是鉴定和定位病毒感染细胞中特异性的抗原、核蛋白(NP)或基质蛋白(MP)抗原。用NP抗原的荧光抗体染色,主要出现核内荧光;用MP抗原的荧光抗体主要出现胞质荧光,核内也可出现部分荧光。2.7酶联免疫吸附试验(ELISA)
运用ELISA原理建立的AIV检测方法较多,如用单克隆抗体介导的、经生物素一亲和素系统放大的H5亚型禽流感病毒捕获ELISA检测方法,为进一步研究检测试剂盒提供基础。AIV抗体胶体金检测试纸条则是胶体金免疫层析分析法,用纯化病毒与胶体金颗粒偶联,吸附在玻璃纤维上制作而成,不需要其他试剂,一步完成,反应时间只需要几分钟(5~10min),是一种检测微量AIV抗体快速、简便的方法。三、病原学检测鸡胚分离培养是检测病禽组织中AIV的一种经典、准确、敏感的病原学诊断方法,可以作为金标准,特异性和敏感度均可以达到*。四、核酸扩增方法4.1RTPCR基于MP、NP
基因的高度保守区的引物,RTPCR可以鉴定AIV。为提高扩增的灵敏度和特异性,也可采用巢式或半巢式RTPCR。4.2多重RTPCR(mRTPCR)mRTRCR是在RTPCR基础之上实现单管多检的相对快速和经济的检测方法。4.3Realtime
RTPCR(RRTPCR)运用特异性的荧光水解探针的RRTPCR方法可使检测时间缩短为4
h。Lee等建立的检测H5、H7亚型AIV的RRTPCR方法,与传统的培养方法比较,并以EID50(50%鸡胚致病指数)为评价指标,呈正相关(r
= 0972),T 检验无显著差别(P >021)。其重复性试验呈正相关(r =
0902),灵敏度H5为1 fg或 102 RNA拷贝,H7为10-1 fg或10
RNA拷贝,所测病毒浓度均低于1010
EID50,该灵敏度高于培养方法。4.4依赖核酸序列的扩增(NASBA)NASBA是一种快速、等温的RNA
扩增技术,整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7 RNA 多聚酶和核酸酶H(RNase
H)共同协作而完成,不需特殊仪器,不需温度循环,是以转录为基础,单链核苷酸的连续扩增,其反应产物是单链RNA。扩增产物与磁珠上的捕捉探针及钌标记的电化学发光寡核苷酸探针杂交后,形成复合物,经NucliSens阅读器直接检测电化学发光强度。Collins等检测了亚欧地区H5亚型AIV,同时还鉴别出高致病及低致病H5亚型。Lau
等建立的NASBA技术可以检测H1~H15亚型的AIV,并能区分出H5及H7亚型,整个过程从核酸分离、扩增、检测在6
h 以内,灵敏度与鸡胚培养相当。4.5环介导的等温扩增(loopmediated
isothermal amplification, LAMP)
Poon等介绍了一种新的更加简便的扩增方法,即环介导的等温扩增,特异性地针对6个*立的结合位点设计两对引物扩增,以看家基因或外源性RNA分子作为阳性对照。由于反应中产生大量焦磷酸镁,可以肉眼判断结果,无需凝胶电泳。作者用该方法检测了SARS病毒后,又检测了H1~H3的AIV,与常规方法比较符合率为*。五、基因芯片将RTPCR获得的cDNA固化于芯片,利用核酸探针技术构建的检测流感病毒A、B及其亚型的芯片平台,
Cy3、Cy5标记的核酸探针与靶DNA杂交,可以进一步鉴别混合体系中扩增产物。Li等用cDNA芯片及mRTPCR对流感病毒进行检测及分型,结果显示cDNA芯片为基于PCR的诊断技术提供了补充,因为基于PCR的方法,直接从DNA扩增片段大小不足以证明是目的产物。病毒分离培养和血凝抑制试验经常作为评价新的检测
AIV方法的对照,但病毒分离培养耗时长,至少需7
d,不利于快速诊断,病毒分离的实验条件要求较高,同时有高致病性的危险,对毒株的检测及管理上要严格考虑生物安全措施。AIV在鸡胚培养过程中还可能发生发生变异。血凝及血凝抑制试验特异性好,但其操作相对繁琐,同时必须具备一定血凝效价的标准病毒和新鲜制备的红细胞。血清学检查对*后确诊有回顾性诊断价值,一般只能在发病23周甚至更长时间才能有抗体阳性出现。由于
AIV
血清型众多,新的变异株不断出现,制备血清型特异性单克隆抗体相对困难,且在各种免疫接种的情况下,血凝抑制试验等血清学诊断方法也会失去作用。核酸扩增技术(NAT)检测
AIV,选择好靶基因和引物及优化反应参数,均可获得高灵敏度和特异性。对于血清型众多的
AIV,不同亚型致病性不同,宿主分布不同,故快速、特异地分型在 AIV
诊断中显得尤为重要,而当前的核酸扩增技术尚不能高通量地鉴别出所有 HA 或
NA 的已知亚型。RTPCR 方法能够获得所有 AIV 的已知 HA
亚型,但*终结果尚需借助测序方法,不能作为常规检测手段。要实现高通量、大规模的检测,有望借助生物芯片这项技术。生物芯片正逐步应用于细菌及病毒的检测,它不仅能克服
PCR 扩增技术中难题,对 PCR
扩增技术还能起到补充作用。目前人们针对病毒,甚至 AIV
检测芯片不断优化杂交条件;将核酸扩增产物片段化,以减少核酸二、三级结构效应对杂交的影响;以及对芯片载体结构和检测方法进行改进,都为建立快速、灵敏、特异的
AIV 检测方法提供平台。

发布时间:17-03-01 11:07分类:行业资讯
标签:甲醛检测仪,M6便携式甲醛检测仪,M6便携式甲醛检测仪全国首发
本款甲醛检测仪是一种新型甲醛直读式定量测定分析仪器,它可广泛应用于家俱、地板、壁纸、涂料、园艺、室内装饰与整修、染料、造纸、制药、医疗、食品、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及养殖厂、垃圾处理厂、烫发场所、生产车间和生活场所中甲醛的定量测定.
M6便携式甲醛检测仪是由英国进口的电化学传感器,采样泵和微处理器构成,可直接实时测量和在带背光的液晶屏上显示被测样品中甲醛的mg/m3或ppm浓度含量.
自带外置高精度数字式温湿度传感器显示和补偿提高测试精度。甲醛检测仪性能特点:快速响应不需要安装检测药片即可实时检测无需预热时间用户自校准自动背光显示大量程检测范围甲醛检测仪应用范围:室内居住环境甲醛气体的检测工业生产环境甲醛气体的检测甲醛检测仪技术参数:检测气体空气中的甲醛检测范围0
~ 5ppm检测时间T90<50秒分辨率0.01ppm检测方式电化学浓度单位ppm和
mg/m3采样方式空气流动环境条件工作环境:5~45℃,湿度
<90%RH,存储环境:-20~50℃,<90%RH电 源4*1.2V 1200mAh
(>1.5小时连续使)传感器寿命两年以上温湿度修正声光报警装置外置手提铝合金外箱外形尺寸:105×50×218mm铝合金外箱尺寸:155×110×340mm仪器净重:约0.5kg本站温馨提醒:如果您有此需求,请致电北京康高特科技有限公司,电话:010-68940148。

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